显卡驱动升级有什么好处（显卡驱动升级）

第一百零一条　国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。

在互联网+条件下，医疗服务实现了全国买、全国卖，是重构医疗市场竞争秩序的良好开端。互联网+医疗服务是各级各类医疗机构，在依法合规的前提下，将线下已有医疗服务通过线上开展、延伸。

凝聚各方共识，引导医务人员积极参与，为改革创造良好环境，确保改革顺利推进。（二）项目准入以省为主实行分级管理。（四）明确不作为医疗服务价格项目的情形。积极适应互联网+等新业态发展，提升医疗服务价格监测监管信息化、智能化水平，引导重构医疗市场竞争关系，探索新技术条件下开放多元的医疗服务价格新机制。附：关于完善互联网+医疗服务价格和医保支付政策的指导意见 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局：为贯彻落实国务院办公厅《关于促进互联网+医疗健康发展的意见》（国办发〔2018〕26号）和《关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知》（国办发〔2019〕28号）精神，完善互联网+医疗服务的价格和支付政策，现提出以下意见。

对于医疗服务价格，国家医保局总体思路为：线上线下，政策公平，协调发展。非公立医疗机构提供互联网+医疗服务，价格实行市场调节。2019年8月21日，昌发展奇点中心三层路演大厅与您不见不散。

（点我报名）相聚一堂，开拓思路，奇点中心期待更多朋友的到来。亮点一：医疗投资大咖解密投资方法论 道彤资本合伙人 邹国文曾任三胞集团助理总裁兼生物医疗总经理、大健康投资并购总部负责人。创新中心以基因检测和细胞治疗产业为核心，面向未来医疗，引进国际化一流创新团队，发展全球精准医疗创新技术，搭建基因检测、蛋白质组学、基因治疗和细胞治疗的产业生态链。届时，活动将邀请多名资深投资人与创业者进行互动，解答创业者的疑惑，与创业者一起进行一场别开生面的头脑风暴

这也是自2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以后，南京传奇对LCAR-B38M研究结果的首次展示，另外，另一项LCAR-B38M治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的1/2期临床研究（Clinical Trial编号NCT03548207）已经在美国开展。2017年8月，CTL019获得美国FDA批准，用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治或出现两次及以上复发的25岁以下患者，这是人类历史上批准的首款CAR-T疗法，也是在美国境内FDA批准的首款细胞疗法。

除了进口产品，我国自主研发CAR-T疗法也取得了一定进展。2018年3月日，南京传奇生物科技有限公司正式收到由原CFDA授出的有关LCAR-B38M CAR-T用于自体回输的临床试验批件，这也是我国首个CAR-T疗法临床试验的申请获批。昨日（8月12日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019（Kymriah）的临床试验申请（受理号：JXSL1900067）。诺华方面表示曾表示，在新泽西州Morris Plains市的诺华工厂，会针对个体患者，使用其自身细胞生产CTL019，截至目前，诺华已经设计出了一个可靠的集成生产和供应链平台，可在全球范围内实现个性化的治疗方法，该过程包括对患者采集的（或白细胞去除）细胞进行冷冻保存，使得治疗医师和治疗中心可以基于个体患者的状况灵活开展CTL019的治疗。

2018年5月，FDA再次宣布批准CTL019用于治疗复发或难治性（r/r）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者（先前接受过两次或以上的系统治疗），这是FDA批准CTL019的第二个适应症。CTL019是一款需基因改造的自体T细胞免疫疗法，其治疗需先从患者体内提取出T细胞，并在生产中心进行遗传改造，这些T细胞会被引入全新的嵌合抗原受体（CAR），使T细胞有能力直接靶向并杀伤带有CD19抗原的白血病细胞。此外，在大多数患者（32名）的血液样品中检测到LCAR-B38M峰值（≥1×104 copies/μg genomic DNA）。治疗后4个月，71%患者的外周血中检测不到LCAR-B38M CAR-T细胞，5名患者在治疗10个月后仍能检测到CAR-T细胞。

同时，中位缓解持续时间（DOR）为16个月，达到完全缓解的患者的中位缓解持续时间为22个月，到数据截止日，18名达到部分缓解或更好疗效的患者（36%）病情发生进展，所有收治病人的中位无进展生存期（PFS）为15个月，达到完全缓解的患者的中位无进展生存期（PFS）为24个月。截至目前，我国已有超过10家企业的CAR-T疗法获得批准，另据行业人士预测，我国首个自主研发的CAR-T疗法有望在三年内获批，而价格也将会降到人们可承受的范围内。

当这些T细胞改造完成后，被输注回患者体内进行治疗，以杀死患者的体内的癌细胞。尽管后来南京传奇涉嫌数据造假疑云，去年年底，在第60届美国血液病学会（ASH）年会上，南京传奇还是公布了LCAR-B38M疗法的最新安全性与有效性数据，临床研究数据显示，截至2018年6月25日，中位年龄为54岁（范围27-72岁）的57名多发性骨髓瘤晚期患者接受了LCAR-B38M疗法，患者总缓解率（ORR）为88%，74%（42名）患者达到了完全缓解（CR），4%（2名）的患者达到了非常好的部分缓解（VGPR），11%（6名）的患者达到了部分缓解（PR），流式细胞检测显示，42名达到完全缓解的患者中，39名患者的微小残留病灶（MRD）呈阴性，起效的中位时间为1个月。

全球首款获批的CAR-T疗法临床试验申请在华获得受理 2019-08-13 14:49 · 张润如 昨日（8月12日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理了由诺华提交的CAR-T疗法CTL019（Kymriah）的临床试验申请（受理号：JXSL1900067）三是各投标企业按照要求递交相关资质文件，提交资质材料前，请投标人认真核对资质材料之间相关名称的一致性和涉及效期等方面的有效性，以避免由此带来投标被拒绝的风险。也就是说药物经济性将是地方增补进采购目录的关键考虑要素。虽说业界翘首以盼、网传本周将发布的新版国家医保目录仍是犹抱琵琶半遮面，但青海省还是给了不少创新产品一个小惊喜：根据该省医保局《关于增补部分药品挂网采购的通知》文件要求，正式挂网的《增补部分药品挂网采购目录（2019）》入围企业将在8月12日-9月6日期间报名。专家认为，增补进地方采购目录对产品结构单一、销售团队单一、销售模式单一的创新型企业有很好的帮助。四是增补部分药品挂网采购工作将按照公布的时间进行，如遇特殊情况，青海省电子招标投标公共服务平台及青海省药品集采网站另行通知。

利妥昔单抗注射液、信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、依那西普注射液、西黄丸、丹龙口服液共26个品规增补进挂网采购目录，8月12日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。各地实际情况不同，各省采购目录的增补或许为短期内尚未赶上医保目录调整，或未争取到国家谈判机会，抑或是根本难以纳入医保体系的品种，在各地找到入口，开辟新空间。

当然，进目录多数是以价格为‘敲门砖的，如依那西普注射液，从前不久山东省公布的数据来看，依那西普注射液（0.94ml:50mg/支）列入该省大病谈判药品，谈判价格为1093元/支。26个药品卡位进采购目录 2019-08-13 14:20 · 张润如 利妥昔单抗注射液、信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、依那西普注射液、西黄丸、丹龙口服液共26个品规增补进挂网采购目录，8月12日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。

据悉，该药有解毒消痈、化痰散结、活血祛瘀的功效，可以辅助抗癌药物对肿瘤有效治疗。本文转载自医药经济报。

二是本次增补挂网采购企业需按要求申报全国最低3省采购价格（同时提供采购价格交易截图）。取全国最低3省价格青海《关于开展增补部分药品挂网采购的公告》对增补药品企业提出了四大要求：一是国家谈判、省级联盟谈判和集中采购平台已入围的同通用名、同厂家、同剂型、同规格的相关品种不再接受报名。创新药成长新契机综合现有的政策组合拳，国家重点监控目录、各省重点监控目录，按病种付费、限制西医的中成药处方权，以及4+7城市国家集采试点等政策，均剑指一个目标——控费。而此前依那西普25mg规格单支价格由2300元降至699元，降幅高达70%。

事实也表明，地方采购目录的增补与否，关乎部分药厂产品在公立医疗机构的推广和使用，特别是化药和中成药生产厂家，相同通用名的竞争会更加激烈，也会让不少企业出局。从这份采购目录的调整情况来看，临床急需或部分独具特色的品种又进入新一轮的洗牌期，这是一个在降价、控费为主题的医改大时代，采购目录的进与不进关乎很多企业的发展大计。

此次降价，对每位患者而言，仅一个疗程注射即可节省超过5000元治疗费用，按照DLBCL患者至少6-8个疗程的治疗，每位患者将至少节省3万~4万元治疗费用，进入医保报销后，患者自费费用将更低。医疗机构结合临床实际遴选药品，并参考生产企业填报的全国最低3省报价与生产企业进行议价。

以利妥昔单抗注射液为例，一周前，复星医药在汉利康上市短短数日后，便主动降低价格，全国零售药店陆续执行最新价格1398元/支（100mg/10ml），相较于同品规的原研药，价格低了约40%，这将直接惠及更多淋巴瘤患者，同时也能为国家节省更多医保支出和医疗资源。从青海这份目录中，记者注意到，新增补的品种还包括了中药抗癌第一药西黄丸。

注意，与很多地方一样，就采购价格而言，取全国最低3省采购价格。看得出，进入采购目录就意味着进入市场的快车道。西黄胶囊进入《国家基本药物目录(2018年版)》，而西黄丸临床主要用来治疗乳腺癌、肺痈以及恶性淋巴瘤等疾病。类似青海省等具有地域特色的地区，增补临床急需或地方特色的药品进采购目录既属情理之中，也有意料之外，或许它将改变不少企业的命运

利妥昔单抗注射液、信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、依那西普注射液、西黄丸、丹龙口服液共26个品规增补进挂网采购目录，8月12日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。从这份采购目录的调整情况来看，临床急需或部分独具特色的品种又进入新一轮的洗牌期，这是一个在降价、控费为主题的医改大时代，采购目录的进与不进关乎很多企业的发展大计。

事实也表明，地方采购目录的增补与否，关乎部分药厂产品在公立医疗机构的推广和使用，特别是化药和中成药生产厂家，相同通用名的竞争会更加激烈，也会让不少企业出局。医疗机构结合临床实际遴选药品，并参考生产企业填报的全国最低3省报价与生产企业进行议价。

西黄胶囊进入《国家基本药物目录(2018年版)》，而西黄丸临床主要用来治疗乳腺癌、肺痈以及恶性淋巴瘤等疾病。据悉，该药有解毒消痈、化痰散结、活血祛瘀的功效，可以辅助抗癌药物对肿瘤有效治疗。